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RisikoinformationArzneimittelrisiko Veröffentlicht: 28. Januar 2026

Rote-Hand-Brief zu Digimerck 0,07 mg Tabletten

Für Rote-Hand-Brief zu Digimerck 0,07 mg Tabletten Rote-Hand-Brief zu Digimerck 0,07 mg Tabletten: Geringfügige liegt eine amtliche Risikoinformation vor. Gemeldeter Anlass: Rote-Hand-Brief. Veröffentlicht am 28. Januar 2026.

Gefahr: Rote-Hand-Brief

Es geht um Wirkung, Qualität oder Anwendung eines Medikaments.

Grund der Meldung nach Angabe der Behörde: Rote-Hand-Brief

Betroffenes Produkt

Produkt
Rote-Hand-Brief zu Digimerck 0,07 mg Tabletten: Geringfügige Überschreitung der Spezifikationsgrenze bei der Summe der Abbauprodukte am Ende der Haltbarkeit
Marke
Rote-Hand-Brief zu Digimerck 0,07 mg Tabletten
Kategorie
Arzneimittel

Angaben der Behörde

Die Firma Merck Healthcare Germany GmbH informiert über einen Qualitätsmangel des Arzneimittels Digimerck 0,07 mg Tabletten.

Was jetzt tun: Neue Hinweise zur Anwendung beachten

  • Rote-Hand-Briefe wie dieser zu Digimerck 0,07 mg Tabletten ändern meist Dosierung, Gegenanzeigen oder Kontrolluntersuchungen. Die Packung selbst ist in der Regel nicht fehlerhaft.
  • Termine für Blutbild, EKG oder andere Kontrollen, die die Praxis jetzt vorschlägt, wahrnehmen.
  • Medikamente nicht an Angehörige weitergeben, solange die neuen Hinweise nicht geklärt sind.

Symptome und wann zum Arzt

Beschwerden unter der Behandlung: Welche Beschwerden zu beachten sind, steht in der Risikoinformation und im aktualisierten Beipackzettel.

Ärztlichen Rat einholen oder den Notruf wählen:

  • bei neuen oder ungewöhnlichen Beschwerden: Praxis informieren, Medikament nicht eigenmächtig absetzen
  • bei schweren Reaktionen wie Atemnot oder Kreislaufproblemen: Notruf 112

Allgemeine Hinweise in Anlehnung an Informationen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Sie ersetzen keine ärztliche Beratung. Im Notfall: 112. Bei Vergiftungsverdacht hilft der Giftnotruf des Bundeslandes.

Wer zahlt? Nachfragen kostet nichts

  • Die Beratung zu Digimerck 0,07 mg Tabletten in Apotheke und Praxis ist für Versicherte kostenlos.
  • Wird wegen der neuen Hinweise ein anderes Präparat verordnet, gelten die üblichen Zuzahlungsregeln der Krankenkasse.

Häufige Fragen zu dieser Meldung

Worum geht es in der Meldung zu Rote-Hand-Brief zu Digimerck 0,07 mg Tabletten: Geringfügige?

Die Firma Merck Healthcare Germany GmbH informiert über einen Qualitätsmangel des Arzneimittels Digimerck 0,07 mg Tabletten.

Woran erkenne ich, ob mein Produkt betroffen ist?

Die Meldung nennt keine Chargen- oder Artikelnummern. Vergleichen Sie Produktname, Marke und Packungsgröße mit dem Text der Behörde und fragen Sie im Zweifel beim Händler oder Hersteller nach.

Was sollte ich jetzt tun?

Rote-Hand-Briefe wie dieser zu Digimerck 0,07 mg Tabletten ändern meist Dosierung, Gegenanzeigen oder Kontrolluntersuchungen. Die Packung selbst ist in der Regel nicht fehlerhaft. Termine für Blutbild, EKG oder andere Kontrollen, die die Praxis jetzt vorschlägt, wahrnehmen. Medikamente nicht an Angehörige weitergeben, solange die neuen Hinweise nicht geklärt sind.

Bekomme ich Ersatz für mein Medikament?

Die Beratung zu Digimerck 0,07 mg Tabletten in Apotheke und Praxis ist für Versicherte kostenlos. Wird wegen der neuen Hinweise ein anderes Präparat verordnet, gelten die üblichen Zuzahlungsregeln der Krankenkasse.

Quelle

Veröffentlicht von
BfArM — Risikoinformationen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten
Zuständig
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Originalmeldung
www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2026

Verbindlich ist der Text der Behörde. Warnlotse gibt ihn gekürzt wieder und ergänzt Hinweise zum Vorgehen.

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