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3. Januar 2017

Rückrufe im Januar 2017

Alle amtlichen Rückrufe und Produktwarnungen, die im Januar 2017 veröffentlicht wurden.

• 19.01.2017 RisikoinformationTechnischer Defekt

  Medizinprodukte: Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve“

  Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklap

  Bedarfsgegenstände